«Сам он уже подняться не сможет». Родители больных детей собирают средства на лечение.
«Это вот болезнь наша. В принципе, вот мы уже играем, но сам он подняться с этой позы уже не сможет. Я его буду сама поднимать», – поясняет Татьяна Касперович, мама Влада.
Его родители в прошлом году узнали, что у сына спинально-мышечная атрофия – редкая генетическая болезнь. В Беларуси 86 детей с таким диагнозом.
«Больше всего меня удивило в этом моменте то, что я сдавала на генетические заболевания. Но у нас не делают анализа. И тогда бы уже показала, что у ребенка есть эта болезнь», – говорит Татьяна.
Сейчас семья Влада Касперовича собирает средства на откашливатель. Это первый этап лечения мальчика. Если вы хотите помочь семье, можно пополнить баланс телефона +375 29 272 23 46 или перевести деньги на банковский счет «Беларусбанка» BY28 AKBB 3819 3821 0001 70000000
Подробности в сюжете Ксении Тарасевич.
МВ, «Белсат»
