Минздрав пожаловался в Генпрокуратуру на расследование «об опасных прививках»


MOSCOW, RUSSIA – AUGUST 20, 2018: A man receives a flu vaccine at the My Documents multifunctional center at the Spektr shopping mall. Sergei Fadeichev/TASS

Министерство здравоохранения полагает, «что формат подачи информации и грубое изложение фактов в статьях, опубликованных на одном из Интернет-ресурсов [«Ежедневник». – Прим. Belsat.eu] и перепечатанных другими СМИ, могут причинить вред национальной безопасности Республики Беларусь в сфере здравоохранения», говорится в заявлении, опубликованном на сайте ведомства.

Ведомство направило соответствующие документы в Генпрокуратуру.

Напомним, что издание «Ежедневник» (ej.by) опубликовало расследование, в котором утверждается, что прививка «Eupenta» корейского производства не прошла регистрацию ни в Южной Корее, ни в Беларуси. Журналисты ej.by подчеркивают, что использование незарегистрированной вакцины в Беларуси запрещает закон «О лекарственных средствах». Исключением может быть ввоз незарегистрированных лекарств с целью испытаний во время массовых эпидемий.

В этом году в деревне Большие Круговичи (Ганцевичский район) после введения корейской прививки «Eupenta» и французской «Imovax Polio» умер двухмесячный Кирилл Рябцевич. Специальная комиссия Минздрава сейчас выясняет обстоятельства смерти мальчика. Применение вышеуказанных прививок временно приостановлено.

«Поскольку за последние годы в Беларуси не было никаких чрезвычайных ситуаций и вспышек эпидемии, то можно предположить, что массовый ввоз вакцины Эупента мог быть осуществлен только для проведения клинических испытаний. Иначе таможня бы просто не пропустила груз в страну … И вот тут начинается самое жуткое. Участие в клинических испытаниях – дело сугубо добровольное. За это платят очень большие деньги и еще компенсации предусмотрены, если вдруг что-то пойдет не так. На проведение клинических испытаний фармацевтические компании тратят миллионы, а то и десятки миллионов долларов. А тут бесплатно корейской компании устроили испытательный полигон из белорусских детей. Или может не совсем бесплатно?», – пишет ej.by.

Минздрав утверждает, что корейская прививка попала в Беларусь после возникновения проблем с поставками российской прививки АКДС «надлежащего качества».

Компания «Микроген» в комментарии ej.by сообщила, что их прививка зарегистрирована в Беларуси и никаких нареканий на качество у белорусского Минздрава не было.

По версии Минздрава, корейский прививка прошла «переквалификацию» (проверку) во Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ).

«Если прошла программа преквалификации ВОЗ, то качество гарантировано», – сообщил TUT.BY Батыр Бердыклычев, представитель ВОЗ в Беларуси.

«В странах, где национальные регуляторные агентства недостаточно сильные, преквалификация как раз является гарантией.

Регистрация и проведение испытаний – очень дорогостоящие вещи и для страны, и для компании. Здесь идет и экономия средств, и гарантия качества. Если какой-нибудь белорусский производитель препаратов захочет выйти на международный рынок, чтобы тот же ЮНИСЕФ закупал у него лекарства, условие прохождения через программу преквалификации обязательно», – добавил представитель ВОЗ.

Во второй части своего расследования ej.by опубликовал фото инструкции прививки «Eupenta», в которой в графе «Побочные эффекты» описываются возможные негативные реакции на российскую прививку АКДС. Побочные эффекты от «Eupenta» (пакет из нескольких вакцин) сформулированы следующим образом: «тип и частота тяжелых побочных реакций не имеет значительного различия по сравнение с реакциями на вакцины АКДС, Гепатит В и Hib».

Инструкция к прививке «Eupenta». Фото: ej.by

«Вместо указания конкретного срока годности, например, 2 года, написано просто и не замысловато: «не истек». С такой надписью на рынок Беларуси не то чтобы лекарство, но вообще ни один продукт нельзя выпускать. Ведь «не истек» будет и через год, два и через 50 лет», – пишет ej.by.

ЮВ/ЛБ, belsat.eu

Смотрите также
Комментарии