Мінздароўя паскардзілася ў Генпракуратуру на расследаванне «пра небяспечныя прышчэпкі»


Міністэрства аховы здароўя мяркуе, «што фармат падачы інфармацыі і грубая падача фактаў у артыкулах, апублікаваных на адным з інтэрнэт-рэсурсаў [«Ежедневник». – Заўв. Belsat.eu] і перадрукаваных іншымі СМІ, могуць нанесці шкоду нацыянальнай бяспецы Рэспублікі Беларусь у галіне аховы здароўя», гаворыцца ў заяве, апублікаванай на сайце ведамства.

Ведамства накіравала адпаведныя дакументы ў Генпракуратуру.

Нагадаем, што выданне «Ежедневник» (ej.by) апублікавала расследаванне, у якім сцвярджаецца, што прышчэпка «Eupenta» карэйскай вытворчасці не прайшла рэгістрацыю ні ў Паўднёвай Карэі, ні ў Беларусі. Журналісты ej.by падкрэсліваюць, што выкарыстанне незарэгістраванай вакцыны ў Беларусі забараняе закон «Аб лекавых сродках». Выключэннем можа быць увоз незарэгістраваных лекаў з мэтаю выпрабаванняў падчас масавых эпідэміяў.

Сёлета ў вёсцы Вялікія Круговічы (Ганцавіцкі раён) пасля ўвядзення карэйскай прышчэпкі «Eupenta» і французскай «Imovax Polio» памёр двухмесячны Кірыл Рабцэвіч. Адмысловая камісія Мінздароўя цяпер высвятляе акалічнасці смерці хлопчыка. Ужыванне вышэйзгаданых прышчэпак часова прыпыненае.

«Паколькі за апошнія гады ніякіх усплёскаў эпідэміяў не было, то можна падумаць, што масавы завоз «Eupenta» адбыўся «для правядзення клінічных выпрабаванняў», іначай мытня б проста не прапусціла тавар. І вось тут самае страшнае, бо ўдзел у выпрабаваннях – гэта добраахвотная справа, за якую плоцяць вялізныя грошы і кампенсацыі, калі нешта пойдзе не так. На такія выпрабаванні фармацэўтычныя кампаніі выдаткоўваюць гады і дзясяткі мільёнаў долараў. А тут для карэйскай кампаніі бясплатна зладзілі палігон выпрабаванняў на беларускіх дзецях. Можа, не зусім бясплатна?», – піша ej.by.

Мінздароўя сцвярджае, што карэйская прышчэпка трапіла ў Беларусь пасля ўзнікнення праблемаў з пастаўкамі расейскай прышчэпкі АКДС «належнай якасці».

Кампанія «Микроген» у каментары ej.by паведаміла, што іхная прышчэпка зарэгістраваная ў Беларусі і ніякіх нараканняў на якасць у беларускага Мінздароўя не было.

Паводле Мінздароўя, карэйская прышчэпка прайшла «перакваліфікацыю» (праверку) у Сусветнай арганізацыі аховы здароўя (СААЗ).

«Калі прайшла праграму перакваліфікацыі, то якасць гарантаваная», – паведаміў TUT.BY Батыр Бердыклычаў, прадстаўнік СААЗ у Беларусі.

«У краінах, дзе нацыянальныя рэгулятарныя агенцтвы недастаткова моцныя, прекваліфікацыя акурат з’яўляецца гарантыяй.

Рэгістрацыя і правядзенне выпрабаванняў – вельмі дарагія рэчы і для краіны, і для кампаніі. Тут ідзе і эканомія сродкаў, і гарантыя якасці. Калі які-небудзь беларускі вытворца прэпаратаў захоча выйсці на міжнародны рынак, каб той жа UNICEF закупляў у яго лекі, умова праходжання праз праграму перакваліфікацыі абавязковая», – дадаў прадстаўнік СААЗ.

У другой частцы свайго расследавання ej.by апублікаваў фота ўлёткі прышчэпкі «Eupenta», у якой у графе «Пабочныя эфекты» апісваюцца магчымыя негатыўныя рэакцыі на расейскую прышчэпку АКДС. Пабочныя эфекты ад «Eupenta» (пакет з некалькіх вакцынаў) сфармуляваныя наступным чынам: «тип и частота тяжелых побочных реакций не имеет значительных различий по сравнению с реакциями на вакцины АКДС, гепатита В и Hib».

Улётка прышчэпкі «Eupenta». Фота: ej.by

«Замест указання тэрміну прыдатнасці, напрыклад, 2 гады, напісана проста і ня мудрагеліста: «не мінуў». З такім надпісам на рынак Беларусі не тое лекі, але наагул ні адзін прадукт нельга выпускаць. Бо «не мінуў» будзе і праз год, два і праз 50 гадоў», – піша ej.by.

ЮВ, belsat.eu

Глядзі таксама
Каментары